选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

上海科华生物工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20172400139”基本信息
注册证编号沪械注准20172400139 [查看相关产品信息]
注册人名称上海科华生物工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市徐汇区钦州北路1189号
生产地址上海市徐汇区钦州北路1189号
产品名称补体因子C3测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格详见附页。
结构及组成/主要组成成分R1:Tris-HCl缓冲液(pH 7.6)、Tweeen 20、PEG;R2:Tris-HCl缓冲液(pH 7.6)、羊抗人C3抗体、PEG;校准品:人血清或血浆(HBsAg、抗HIV、抗HCV、TP抗体均为阴性)。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2021/8/24
生效日期2021/8/24
有效期至2026/8/23
相关证件推荐