注册证编号 | 沪械注准20172400139 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 上海科华生物工程股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 上海市徐汇区钦州北路1189号 |
生产地址 | 上海市徐汇区钦州北路1189号 |
产品名称 | 补体因子C3测定试剂盒(免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 详见附页。 |
结构及组成/主要组成成分 | R1:Tris-HCl缓冲液(pH 7.6)、Tweeen 20、PEG;R2:Tris-HCl缓冲液(pH 7.6)、羊抗人C3抗体、PEG;校准品:人血清或血浆(HBsAg、抗HIV、抗HCV、TP抗体均为阴性)。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量,作辅助诊断用。 |
审批部门 | 上海市药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/8/24 |
生效日期 | 2021/8/24 |
有效期至 | 2026/8/23 |