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上海惠中生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20162400843”基本信息
注册证编号沪械注准20162400843 [查看相关产品信息]
注册人名称上海惠中生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市嘉定区江桥镇华江路1078号11幢C区
生产地址上海市金山区山阳镇卫昌路1018号3幢一层、二层北部、四层
产品名称超敏C反应蛋白测定试剂盒(乳胶增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格规格1:R1:6×60ml;R2:6×60ml;规格2:R1:3×60ml;R2:3×60ml;规格3:R1:1×60ml;R2:1×60ml;规格4:R1:1×60ml;R2:1×60ml;规格5:2×(R1:20ml;R2:20ml)/组;规格6:R1:1×30ml;R2:1×30ml;规格7:R1:1×40ml;R2:1×40ml;规格8:R1:1×50ml;R2:1×50ml;规格9:R1:2×40ml;R2:2×40ml;规格10:4×180T(R1:5×26ml;R2:5×26ml)
结构及组成/主要组成成分R1:三-(羟甲基)氨基甲烷缓冲液(pH8.5);R2:鼠抗人CRP单克隆抗体致敏乳胶颗粒 。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中C反应蛋白的浓度,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2021/6/29
生效日期2021/6/29
有效期至2026/6/28
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