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广州市康润生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212401415”基本信息
注册证编号粤械注准20212401415 [查看相关产品信息]
注册人名称广州市康润生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市南沙区珠江街南江二路6号自编9栋(6#楼)13层
生产地址广州市南沙区珠江街南江二路6号自编7栋(4#楼)1-3层、401、5-6层
产品名称基质金属蛋白酶3(MMP-3)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格R1:1×3.1mL/瓶;R2:1×3.5mL/瓶;2×50人份/盒:R1:2×3.1mL/瓶;R2:2×3.5mL/瓶;100人份/盒:R1:1×5.6mL/瓶;R2:1×6.0mL/瓶;2×100人份/盒:R1:2×5.6mL/瓶;R2:2×6.0mL/瓶;200人份/盒:R1:1×10.6mL/瓶;R2:1×11.0mL/瓶;500人份/盒:R1:1×25.6mL/瓶;R2:1×26.0mL/瓶;校准品(选配):C1-C2:2×1.0mL/瓶;复溶液:1×3.0mL/瓶;质控品(选配):规格1:QC1:1×1.0mL/瓶;QC2:1×1.0mL/瓶。规格2:QC1:2×1.0mL/瓶;QC2:2×1.0mL/瓶。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由试剂组分、校准组分和质控组分组成。其中试剂组分包括R1、R2 和试剂盒信息卡;校准组分包括校准品、复溶液、校准品信息卡和校准品一维码;质控组分包括质控品、质控品信息卡和质控品一维码。
适用范围/预期用途本试剂用于体外定量检测人血清中基质金属蛋白酶3(MMP-3)的含量,用于类风湿关节炎的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/10/12
生效日期2021/10/12
有效期至2026/10/11
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