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上海芯超生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20192400536”基本信息
注册证编号沪械注准20192400536 [查看相关产品信息]
注册人名称上海芯超生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(上海)自由贸易试验区李冰路151号5号楼4楼
生产地址中国(上海)自由贸易试验区李冰路151号2号楼3楼(质检)、4号楼3楼(生产)、5号楼3楼(质检、研发)
产品名称大便隐血(FOB)检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格1人份/袋、1人份/盒、10人份/盒
结构及组成/主要组成成分FOB检测试剂管:包括检测试纸条(含人血红蛋白单克隆抗体、人血红蛋白抗体胶体金、羊抗兔IgG、兔IgG胶体金)、取样棒、稀释液。
适用范围/预期用途本试剂盒供医疗机构用于定性检测人体粪便中的血红蛋白,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2019/12/18
生效日期2019/12/18
有效期至2024/12/17
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