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桂林优利特医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20212400239”基本信息
注册证编号桂械注准20212400239 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市高新区信息产业园D-07号
生产地址桂林市高新区信息产业园D-07号
产品名称血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分试剂一:三羟甲基氨基甲烷缓冲液 0.1M; 磁微粒:血清淀粉样蛋白A抗体偶联的磁微粒 4%、三羟甲基氨基甲烷缓冲液 0.1M; 试剂二:碱性磷酸酶标记的血清淀粉样蛋白A抗体0.1%、三羟甲基氨基甲烷缓冲液 0.1M; 校准品(选配):血清淀粉样蛋白A、三羟甲基氨基甲烷缓冲液 0.1M; 质控品(选配):血清淀粉样蛋白A、三羟甲基氨基甲烷缓冲液 0.1M。
适用范围/预期用途/
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2021/12/27
生效日期2021/12/27
有效期至2026/12/26
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