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上海透景诊断科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20162400882”基本信息
注册证编号沪械注准20162400882 [查看相关产品信息]
注册人名称上海透景诊断科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(上海)自由贸易试验区临港新片区平达路151号
生产地址上海市浦东新区汇庆路412号2幢2层
产品名称肌酐测定试剂盒(肌氨酸氧化酶法)
管理类别第二类
型号规格规格1:R1: 3×60mL, R2: 1×60mL;规格2:R1: 6×60mL, R2: 2×60mL;规格3:R1: 4×45mL, R2: 2×30mL;规格4:R1: 2×60mL, R2: 2×20mL;规格5:R1: 3×280mL,R2: 1×280mL ;规格6:R1:2×420测试,R2:2×420测试;规格7:R1:4×420测试,R2:4×420测试;规格8:R1:6×415测试,R2:2×1245测试。
结构及组成/主要组成成分R1:肌酸酶、肌氨酸氧化酶、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐(TOOS)R2:过氧化物酶、肌酐酶、4-氨基安替比林
适用范围/预期用途本试剂盒供医疗机构用于体外定量测定人血清中肌酐的含量,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2021/6/10
生效日期2021/6/10
有效期至2026/6/9
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