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上海惠中生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20172400015”基本信息
注册证编号沪械注准20172400015 [查看相关产品信息]
注册人名称上海惠中生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市嘉定区江桥镇华江路1078号11幢C区
生产地址上海市金山区山阳镇卫昌路1018号3幢一层、二层北部、四层
产品名称尿素测定试剂盒(脲酶-GLDH偶联速率法)
管理类别第二类
型号规格规格1:R1:8×60ml; R2:4×30ml ;规格2:R1:4×60ml; R2:2×30ml;规格3:R1:2×60ml; R2:2×15ml;规格4:R1:2×80ml; R2:2×20ml;规格5:2×(R1:80ml;R2:20ml)/组;规格6:R1:2×40ml; R2:1×20ml;规格7:R1:1×40ml; R2:1×10ml;规格8:R1:2×50ml; R2:1×25ml;规格9:R1:6×40ml; R2:4×15ml;规格10:4×300T(R1:4×61ml; R2:4×18ml)
结构及组成/主要组成成分R1:三-(羟甲基)氨基甲烷(Tris)缓冲液pH7.8、谷氨酸脱氢酶、脲酶、α-酮戊二酸、二磷酸腺苷(ADP);R2:β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)
适用范围/预期用途供医疗机构用于人血清、血浆或尿液中尿素的体外定量测定,做辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2021/7/19
生效日期2021/7/19
有效期至2026/7/18
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