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复星诊断科技(上海)有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20192400332”基本信息
注册证编号沪械注准20192400332 [查看相关产品信息]
注册人名称复星诊断科技(上海)有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市宝山区城银路830号
生产地址1.上海市宝山区城银路830号(自行生产);2.江苏省泰州市泰州医药高新区秀水路22号7-1幢(受托生产企业:复星诊断科技(泰州)有限公司)
产品名称乳酸脱氢酶同工酶1测定试剂盒(化学抑制法)
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分试剂1:L-乳酸、1,6-乙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇; 试剂2:NAD+、Goods缓冲液; 质控品:乳酸脱氢酶同工酶1、缓冲液。
适用范围/预期用途供医疗机构用于对人血清样本中乳酸脱氢酶同工酶1活性的体外定量检测,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2019/7/19
生效日期2019/7/19
有效期至2029/7/18
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