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上海聚创医药科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20172400534”基本信息
注册证编号沪械注准20172400534 [查看相关产品信息]
注册人名称上海聚创医药科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市松江区小昆山镇广富林路4855弄118号4幢5层
生产地址上海市松江区小昆山镇广富林路4855弄118号4幢
产品名称视黄醇结合蛋白测定试剂盒(乳胶增强比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1: 1×30ml,R2: 1×10ml;R1: 1×60ml,R2: 1×20ml;R1: 2×30ml,R2: 2×10ml ;R1: 2×60ml,R2: 2×20ml;R1: 4×30ml,R2: 4×10ml;R1: 4×60ml,R2: 4×20ml;R1: 6×30ml,R2: 6×10ml;R1: 6×60ml,R2: 6×20ml;R1: 1×3000ml,R2: 1×1000ml
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸盐缓冲液、表面活性剂;试剂2:磷酸盐缓冲液、表面活性剂、抗人RBP-IgG的致敏乳胶颗粒悬液。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白(RBP)的浓度,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2022/2/22
生效日期2022/2/22
有效期至2027/9/12
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