注册证编号 | 沪械注准20192400104 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 上海睿康生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼3层、4层 |
生产地址 | 上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼3层、4层 |
产品名称 | 唾液酸检测试剂盒(酶速率法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 见附页 |
结构及组成/主要组成成分 | R1:Tris-HCL缓冲液、神经氨酸苷酶、乳酸脱氢酶;R2:Tris-HCL缓冲液、N-乙酰神经氨酸醛缩酶;校准品:Tris缓冲液、N-乙酰神经氨酸、稳定剂、防腐剂。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于体外定量检测人血清中唾液酸(SA)的含量,作辅助诊断用。 |
审批部门 | 上海市药品监督管理局 |
批准日期 | 2019/3/21 |
生效日期 | 2019/3/21 |
有效期至 | 2029/3/20 |