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上海睿康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20192400104”基本信息
注册证编号沪械注准20192400104 [查看相关产品信息]
注册人名称上海睿康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼3层、4层
生产地址上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼3层、4层
产品名称唾液酸检测试剂盒(酶速率法)
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分R1:Tris-HCL缓冲液、神经氨酸苷酶、乳酸脱氢酶;R2:Tris-HCL缓冲液、N-乙酰神经氨酸醛缩酶;校准品:Tris缓冲液、N-乙酰神经氨酸、稳定剂、防腐剂。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定量检测人血清中唾液酸(SA)的含量,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2019/3/21
生效日期2019/3/21
有效期至2029/3/20
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