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上海透景诊断科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20202400136”基本信息
注册证编号沪械注准20202400136 [查看相关产品信息]
注册人名称上海透景诊断科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市奉贤区正琅路19号4幢1004室
生产地址上海市浦东新区汇庆路412号2幢2层
产品名称抗环胍氨酸多肽抗体测定试剂盒(流式荧光发光法)
管理类别第二类
型号规格规格1:100人份/盒(含校准品和质控品); 规格2:100人份/盒(含校准品); 规格3:100人份/盒(含质控品);规格4:100人份/盒; 规格5:200人份/盒(含校准品和质控品); 规格6:200人份/盒(含校准品); 规格7:200人份/盒(含质控品);规格8:200人份/盒。
结构及组成/主要组成成分稀释液:磷酸盐缓冲液; 微球悬液:交联环胍氨酸多肽的微球悬液; PE标记抗体溶液:藻红蛋白标记抗人IgG抗体; 校准品(CAL1、CAL2):稀释人血清; 质控品(CON1、CON2):稀释人血清。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定量检测人血清中抗环胍氨酸多肽(CCP)抗体(IgG)的浓度,作辅助诊断。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2020/3/19
生效日期2020/3/19
有效期至2025/3/18
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