| 注册证编号 | 鄂械注准20192402783 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 武汉明德生物科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25栋1层（3）厂房三号 |
| 生产地址 | 1、武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期A8 2-2栋；2、武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢1层3、4号房；3、武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房 |
| 产品名称 | C反应蛋白（CRP）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 本试剂盒由磁微粒（R1）、酶标抗体（R2）、生物素化抗体（R3）、开孔器（CP1型号适用）、条码卡（CL1和CP1型号适用）组成，其中磁微粒（R1）含有包被着亲和素的磁性微粒缓冲液，酶标抗体（R2）含有碱性磷酸酶标记的CRP抗体缓冲液，生物素化抗体（R3）含有生物素化的 CRP抗体缓冲液。（具体内容详见说明书） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本试剂盒由磁微粒（R1）、酶标抗体（R2）、生物素化抗体（R3）、开孔器（CP1型号适用）、条码卡（CL1和CP1型号适用）组成，其中磁微粒（R1）含有包被着亲和素的磁性微粒缓冲液，酶标抗体（R2）含有碱性磷酸酶标记的CRP抗体缓冲液，生物素化抗体（R3）含有生物素化的 CRP抗体缓冲液。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清中C反应蛋白的含量。 |
| 审批部门 | 有效 |
| 批准日期 | 2024/1/3 |
| 生效日期 | 2024/1/3 |
| 有效期至 | 2029/1/2 |
