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武汉璟泓科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20192402792”基本信息
注册证编号鄂械注准20192402792 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉璟泓科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区生物园东路18号
生产地址1、武汉市东湖新技术开发区九龙生物产业基地生物医药产业园加速器二期A86-1、A86-2;2、武汉东湖新技术开发区生物园东路18号B2栋3层、B3栋4层、B3栋5层。
产品名称N-末端脑钠肽前体( NT-proBNP )检测试剂盒(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、30人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成/主要组成成分1.检测卡由试纸条外壳与试纸条组成,试纸条由样品垫、金标垫(固定有胶体金标记的NT-proBNP单克隆抗体2)、硝酸纤维素膜(检测线T包被NT proBNP单克隆抗体1,质控线C包被羊抗鼠IgG多克隆抗体)、吸水纸和PVC胶板构成;2.标准曲线卡:1个/盒;3.滴管 4.干燥剂
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清或血浆中的N-末端脑钠肽前体的含量。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2024/3/15
生效日期2024/3/15
有效期至2029/3/14
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