注册证编号 | 粤械注准20172040291 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 普霖医疗科技(广州)有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 广州市黄埔区科学城玉树工业园富康西街8号C栋501、503房 |
生产地址 | 广州市黄埔区科学城玉树工业园富康西街8号C栋501、503房 |
产品名称 | 经皮椎体穿刺套件 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | FA08401,FA08402,FA08403,FA08404 |
结构及组成/主要组成成分 | 该产品由穿刺针套管、工作通道Ⅰ、穿刺针组成。工作通道和穿刺针套管由鲁尔锁定接头、注塑把手和不锈钢件组成;穿刺针由注塑把手和不锈钢件组成。不锈钢材料符合YY/T0294.1-2016要求。 |
适用范围/预期用途 | 供临床实施经皮椎体成形术、经皮椎体后凸成形术作经皮穿刺时一次性使用。 |
审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/2/15 |
生效日期 | 2022/2/15 |
有效期至 | 2027/3/5 |