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武汉百德瑞康生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20202403121”基本信息
注册证编号鄂械注准20202403121 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉百德瑞康生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层(1)厂房
生产地址武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层(1)厂房
产品名称胆碱酯酶(CHE)测定试剂盒 (丁酰硫代胆碱底物法)
管理类别第二类
型号规格25mL(试剂1:20mL×1,试剂2:5mL×1);50mL(试剂1:40mL×1,试剂2:10mL×1);75mL(试剂1:60mL×1,试剂2:15mL×1);150mL(试剂1:60mL×2,试剂2:15mL×2);150mL(试剂1:60mL×2,试剂2:30mL×1);300mL(试剂1:60mL×4,试剂2:60mL×1);3000mL(试剂1:600mL×4,试剂2:300mL×2)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:十二水磷酸氢二钠:15.58g/L;二水磷酸二氢钠:1.01g/L;Triton X-100:2mL/L;Proclin300:0.5mL/L;5,5'-二硫代双(2-硝基苯甲酸) :0.10g/L;试剂2:十二水磷酸氢二钠:15.58g/L;二水磷酸二氢钠:1.01g/L;Triton X-100:2mL/L;Proclin300:0.5mL/L;碘化丁酰硫代胆碱:1.90g/L。
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清中胆碱酯酶(CHE)的活性。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2020/11/24
生效日期2020/11/24
有效期至2025/11/23
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