注册证编号 | 鄂械注准20202403121 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 武汉百德瑞康生物技术有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层(1)厂房 |
生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层(1)厂房 |
产品名称 | 胆碱酯酶(CHE)测定试剂盒 (丁酰硫代胆碱底物法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 25mL(试剂1:20mL×1,试剂2:5mL×1);50mL(试剂1:40mL×1,试剂2:10mL×1);75mL(试剂1:60mL×1,试剂2:15mL×1);150mL(试剂1:60mL×2,试剂2:15mL×2);150mL(试剂1:60mL×2,试剂2:30mL×1);300mL(试剂1:60mL×4,试剂2:60mL×1);3000mL(试剂1:600mL×4,试剂2:300mL×2)。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:十二水磷酸氢二钠:15.58g/L;二水磷酸二氢钠:1.01g/L;Triton X-100:2mL/L;Proclin300:0.5mL/L;5,5'-二硫代双(2-硝基苯甲酸) :0.10g/L;试剂2:十二水磷酸氢二钠:15.58g/L;二水磷酸二氢钠:1.01g/L;Triton X-100:2mL/L;Proclin300:0.5mL/L;碘化丁酰硫代胆碱:1.90g/L。 |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中胆碱酯酶(CHE)的活性。 |
审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/11/24 |
生效日期 | 2020/11/24 |
有效期至 | 2025/11/23 |