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武汉光盾科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20242094772”基本信息
注册证编号鄂械注准20242094772 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉光盾科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区光谷大道303号光谷.芯中心二期2-05幢3层1号
生产地址武汉东湖新技术开发区光谷大道308号光谷动力节能环保科技企业孵化器(加速器)一期10幢201、202房
产品名称红光治疗仪
管理类别第二类
型号规格GDHGA型、GDHGA1型、GDHGA2型
结构及组成/主要组成成分红光治疗仪由主机(含主板、显示屏、外壳和嵌入式软件(发布版本号H4))、电源适配器、绑带和红光照射部分组成。其中红光照射部分有大照射头(不适用GDHGA2型)和小照射头(不适用GDHGA1型)。
适用范围/预期用途适用于辅助消炎、镇痛,缓解慢性软组织损伤引起的疼痛;促进血液循环,加速伤口愈合的辅助治疗作用。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2024/2/4
生效日期2024/2/4
有效期至2029/2/3
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