| 注册证编号 | 鄂械注准20242144810 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 湖北美欧医疗科技发展有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 荆门高新区·掇刀区捡秋路5号生物医药产业园 |
| 生产地址 | 荆门高新区·掇刀区捡秋路5号生物医药产业园3栋1楼、2楼 |
| 产品名称 | 可视动脉压迫止血器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | M/130×40、M/130×50、M/140×40、M/140×50、L/150×50、L/150×60、L/160×50、L/160×60 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 可视动脉压迫止血器由压迫球、纺织布胶带、离型纸、聚氨酯泡沫吸收层、固定板组成；其中压迫球使用硅橡胶材料，纺织布胶带由棉丝（人造丝）混纺纺织布和丙烯酸压敏胶组成，离型纸为白色涂布离型纸，固定板使用聚苯乙烯（PS）材料。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于上肢动脉血管（桡动脉、尺动脉、肱动脉）介入手术后对穿刺部位压迫止血。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/3/5 |
| 生效日期 | 2024/3/5 |
| 有效期至 | 2029/3/4 |
