选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

武汉迪艾斯科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20212223349”基本信息
注册证编号鄂械注准20212223349 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉迪艾斯科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东西湖区金银湖街环湖中路158号7-503
生产地址武汉市东西湖区径河办事处径河路11号6栋1单元101室
产品名称全自动微生物培养系统
管理类别第二类
型号规格DIASE-BCS-TI-120
结构及组成/主要组成成分由样本盘模块、检测模块、孵育模块、显示模块、报警模块及软件(交付方式:U盘;发布版本V1)组成。
适用范围/预期用途与本公司生产的配套的培养瓶共同使用,用于临床培养、检测来源于人体的血液以及无菌体液标本中需氧菌、厌氧菌、真菌。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2021/7/20
生效日期2021/7/20
有效期至2026/7/19
相关证件推荐