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深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20242400366”基本信息
注册证编号粤械注准20242400366 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称抗RA33 IgG抗体测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格1×50人份/盒、2×50人份/盒。
结构及组成/主要组成成分由试剂1(R1)、试剂2(R2)、试剂3(R3)、校准品1(CAL1)、校准品2(CAL2)和校准品3(CAL3)组成。其中试剂1(R1):RA33抗原(293F细胞表达)包被的超顺磁性微粒;试剂2(R2):鼠抗人IgG抗体吖啶标记结合物(鼠源),含防腐剂(ProClin 300);试剂3(R3):样本稀释液,磷酸盐缓冲液,含防腐剂(ProClin 300);校准品1(CAL1):Tris缓冲液,含蛋白稳定剂、防腐剂(ProClin 300);校准品2(CAL2)和校准品3(CAL3):Tris缓冲液,含抗RA33 IgG抗体(人源)、蛋白稳定剂、防腐剂(ProClin 300)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清和(或)血浆中抗RA33 IgG抗体的含量,临床上主要用于类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)或混合结缔组织病(MCTD)的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2024/3/11
生效日期2024/3/11
有效期至2029/3/10
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