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湖北双星药业股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20222174139”基本信息
注册证编号鄂械注准20222174139 [查看相关产品信息]
注册人名称湖北双星药业股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖北随州市交通大道1987号
生产地址湖北随州市交通大道1987号
产品名称生物活性玻璃口腔脱敏膏
管理类别第二类
型号规格型号:SA型、NA型;规格:5g、15g、30g、45g、60g、80g、100g、110g、120g、150g
结构及组成/主要组成成分本产品由生物活性玻璃、甘油、二氧化硅、高分子材料(聚乙二醇-400、羧甲基纤维素钠)、黄原胶、十二烷基硫酸钠、羟苯乙酯、三氯蔗糖、香精、色素和纯化水组成。无菌级产品经辐照灭菌。
适用范围/预期用途本产品可用于封闭牙本质小管,治疗牙齿过敏;辅助治疗菌斑性牙龈炎症,缓解牙龈出血。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/12/28
生效日期2022/12/28
有效期至2027/12/27
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