| 注册证编号 | 鄂械注准20232094447 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 湖北谱芯智能科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 武汉市东湖高新技术开发区两湖大道东民族大道331号福成建材有限公司综合楼1-13层801 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区光谷大道58号关南福星医药园8栋7层03、04号（3-2）（自贸区武汉片区） |
| 产品名称 | 体外冲击波治疗仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | PX-GLS1型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 主机（内含空压系统）、治疗手柄（内含子弹体）、治疗头（包含：直径15mm的治疗头和直径2mm治疗头各一个）。 |
| 适用范围/预期用途 | 肩周炎、网球肘（肱骨外上髁炎）、跟腱炎辅助治疗。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/2/23 |
| 生效日期 | 2024/2/23 |
| 有效期至 | 2028/7/20 |
