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湖北谱芯智能科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20232094447”基本信息
注册证编号鄂械注准20232094447 [查看相关产品信息]
注册人名称湖北谱芯智能科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖高新技术开发区两湖大道东民族大道331号福成建材有限公司综合楼1-13层801
生产地址武汉市东湖新技术开发区光谷大道58号关南福星医药园8栋7层03、04号(3-2)(自贸区武汉片区)
产品名称体外冲击波治疗仪
管理类别第二类
型号规格PX-GLS1型
结构及组成/主要组成成分主机(内含空压系统)、治疗手柄(内含子弹体)、治疗头(包含:直径15mm的治疗头和直径2mm治疗头各一个)。
适用范围/预期用途肩周炎、网球肘(肱骨外上髁炎)、跟腱炎辅助治疗。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2024/2/23
生效日期2024/2/23
有效期至2028/7/20
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