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东悦医疗器械(武汉)有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20202012886”基本信息
注册证编号鄂械注准20202012886 [查看相关产品信息]
注册人名称东悦医疗器械(武汉)有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市蔡甸区奓山街常福新城19号4-501
生产地址武汉市蔡甸区奓山街常福新城19号4-501
产品名称消融电极
管理类别第二类
型号规格DY-CG01、DY-CG01-D、DY-CG01-M、DY-CG01-M-D、DY-CG02、DY-CG02-D、DY-CG03、DY-CG03-D、DY-CG04-D、DY-LS01、DY-LS02、DY-GX01、DY-GX01-M、DY-GX02、DY-GX02-M、DY-LP01、DY-LP02、DY-LP03、DY-LP04、DY-LP05。
结构及组成/主要组成成分本产品由电极、绝缘套管、塑料柄部、手控按钮开关、电缆线、及插头组成,其中刮吸功能的产品带有吸引管。
适用范围/预期用途用于非内窥镜外科手术中,与高频手术设备配合使用,对目标组织实施切割、消融、凝血的作用。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2020/1/20
生效日期2020/1/20
有效期至2025/1/19
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