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武汉维斯第医用科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20232144396”基本信息
注册证编号鄂械注准20232144396 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉维斯第医用科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东西湖区五环南路38号创业中心二号大楼(8)
生产地址武汉市东西湖区田园街211号
产品名称一次性负压引流护创治疗系统
管理类别第二类
型号规格见附表
结构及组成/主要组成成分一次性负压引流护创治疗系统由一次性使用的微型负压伤口治疗仪和一次性负压引流护创材料组成。微型负压伤口治疗仪包含有负压吸引机和储液瓶。一次性负压引流护创材料为无菌提供,包含负压引流敷料、吸盘、引流管和医用贴膜。其软件发布版本号为V1。
适用范围/预期用途用于随身携带进行负压封闭引流,适用于对低到中度渗液量的非慢性创面(如手术后缝合创面、机械创伤、切割伤创面、浅II度的烧烫伤创面)进行引流。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2023/6/16
生效日期2023/6/16
有效期至2028/6/15
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