武汉蓝普医品有限公司
境内医疗器械（注册） — “鄂械注准20232144564”基本信息
| 注册证编号 | 鄂械注准20232144564 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 武汉蓝普医品有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 武汉市东西湖区辛安渡工业园 |
| 生产地址 | 武汉市东西湖区辛安渡工业园 |
| 产品名称 | 一次性使用鼻腔引流管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | LY-02-04-A、LY-02-04-B、LY-03-04-A、LY-03-04-B、LY-03-08-A、LY-03-08-B、LY-04-08-A、LY-04-08-B、LY-04-10-A、LY-04-10-B、LY-05-08-A、LY-05-08-B、LY-05-10-A、LY-05-10-B、LY-06-04-A、LY-06-04-B、LY-06-08-A、LY-06-08-B、LY-06-10-A、LY-06-10-B、LY-07-08-A、LY-07-08-B、LY-07-10-A、LY-07-10-B、LY-08-08-A、LY-08-08-B、LY-08-10-A、LY-08-10-B、LY-08-12-A、LY-08-12-B、LY-09-08-A、LY-09-08-B、LY-09-10-A、LY-09-10-B、LY-09-12-A、LY-09-12-B、LY-10-08-A、LY-10-08-B、LY-10-10-A、LY-10-10-B、LY-10-12-A、LY-10-12-B |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由硅胶管制成，管壁带侧孔或不带侧孔。该产品经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品适用于鼻腔手术后引流。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/10/13 |
| 生效日期 | 2023/10/13 |
| 有效期至 | 2028/10/12 |
