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安翰科技(武汉)股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20212023481”基本信息
注册证编号鄂械注准20212023481 [查看相关产品信息]
注册人名称安翰科技(武汉)股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区高新大道666号
生产地址武汉东湖新技术开发区高新大道666号B3-2 2、3楼,B3-3 1楼,D3-4
产品名称一次性使用胶囊内窥镜可分离牵线
管理类别第二类
型号规格CEE-1
结构及组成/主要组成成分由吸盘、吸附管和圆锥头连接管组成,吸盘、吸附管和圆锥头连接管的材质为硅胶,灭菌方式为钴-60辐照灭菌。
适用范围/预期用途一次性使用胶囊内窥镜可分离牵线为一次性使用的无菌产品,用于辅助安翰科技(武汉)股份有限公司磁控胶囊胃镜系统和定位胶囊内窥镜系统中的胶囊内窥镜拍摄食道图像。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2021/10/22
生效日期2021/10/22
有效期至2026/10/22
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