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武汉康立优医疗发展有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20222223848”基本信息
注册证编号鄂械注准20222223848 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉康立优医疗发展有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市江岸区汉黄路888号武汉市岱家山科技创业城3号楼2楼08室
生产地址武汉市江岸区汉黄路888号武汉市岱家山科技创业城4号楼1单元1楼
产品名称一次性使用无菌采样拭子
管理类别第二类
型号规格A型,B型,C型
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌采样拭子 由手柄和采样头组成,无菌提供。手柄材质为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)塑料,采样头上的绒毛材质是尼龙纤维。产品经环氧乙烷灭菌。
适用范围/预期用途A型、C型供人体口腔部位沾取生物样本检验使用;B型供人体鼻腔部位沾取生物样本检验使用。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/7/13
生效日期2022/7/13
有效期至2027/7/12
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