| 注册证编号 | 鄂械注准20202172975 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宜昌人福药业有限责任公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 湖北省宜昌开发区大连路19号* |
| 生产地址 | 湖北省宜昌开发区大连路19号（东山园区）9号楼 |
| 产品名称 | 一次性使用无菌吸唾管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | RF/Saliva Ejector —A；RF/Saliva Ejector —B。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由吸唾头、软管、金属丝组成；按吸唾头形状分为：尖头型、平头型。其中吸唾头和软管均采用聚氯乙烯材料制成，金属丝材质为镀铜焊丝。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 配合治疗机抽吸装置使用，用于牙科治疗时吸取患者口腔内的血水、唾液及其他异物。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/5/25 |
| 生效日期 | 2020/5/25 |
| 有效期至 | 2025/5/24 |
