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湖北五湖医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20142141016”基本信息
注册证编号鄂械注准20142141016 [查看相关产品信息]
注册人名称湖北五湖医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所咸宁经济开发区长江产业园
生产地址咸宁经济开发区长江产业园
产品名称医用无菌敷料
管理类别第二类
型号规格型号:PU膜型、无纺布型、PE膜型;规格:PU膜型:4.4×4.4、5×5.7、5.4×6.4、6×7、7×8.5、7×10、8×40、10×10、10×11.5、10×12、10×15、10×20、10×25、10×30、10×35、11.5×12、15×15、15×20;无纺布型:4.4×4.4、6×6、6×7、7×7、7×9、8×40、10×12、10×10、10×15、10×20、10×25、10×30、10×35、15×15、15×20、9×10、9× 15、9×20、9×25、9×30、9×35;PE膜型:4.4×4.4、6×7、8×40、10×12、10×10、10×15、10×20、10×25、10×30、10×35、15×15、15×20、9×10、9×15、9×20、9×25、9×30、9×35
结构及组成/主要组成成分敷料由基材层、医用压敏胶、敷芯、离型纸组成。基材采用无纺布或聚氨酯膜(PU膜)或聚乙烯膜(PE膜)制成。敷芯采用高吸水性的无纺布与PE高分子网孔膜复合制成。
适用范围/预期用途适合非慢性创面包扎,导管固定或敷贴。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2021/12/10
生效日期2021/12/10
有效期至2027/8/8
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