| 注册证编号 | 鄂械注准20212403490 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 武汉明德生物科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25栋1层(3)厂房三号 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房 |
| 产品名称 | 游离甲状腺素（FT4）校准品 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | C1:2.0mL；C2:2.0mL |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本校准品由 C1、C2 和校准卡组成；其中 C1 为含合成 T4 浓度约为1.2ng/dL的牛血清白蛋白缓冲液、C2为含合成 T4浓度约为6.8 ng/dL的牛血清白蛋白缓冲液。校准卡包含校准品浓度、发光值、批次、项目、效期信息。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于雷杜 Lumiray1200 化学发光测定仪或明德 CP800 全自动化学发光免疫分析仪，对游离甲状腺素（FT4）检测项目进行校准，以便体外定量测定人血清中的游离甲状腺素含量。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/11/1 |
| 生效日期 | 2021/11/1 |
| 有效期至 | 2026/10/31 |
