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深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232401926”基本信息
注册证编号粤械注准20232401926 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格2×50人份/盒、2×150人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1):TPO抗原包被的超顺磁性微粒(昆虫细胞表达),含防腐剂(ProClin 300);试剂2(R2):蛋白A吖啶标记结合物(大肠杆菌源),含防腐剂(ProClin 300);试剂3(R3):Tris缓冲液,含防腐剂(ProClin 300);校准品1(CAL1):Tris缓冲液,含蛋白稳定剂、防腐剂(ProClin 300);校准品2(CAL2):Tris缓冲液,含Anti-TPO抗体(人源)、蛋白稳定剂、防腐剂(ProClin 300);校准品3(CAL3):Tris缓冲液,含Anti-TPO抗体(人源)、蛋白稳定剂、防腐剂(ProClin 300)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清和(或)血浆中抗甲状腺过氧化物酶抗体(Anti-TPO)的含量,临床上主要用于桥本甲状腺炎和突眼性甲状腺肿患者的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/11/17
生效日期2023/11/17
有效期至2028/11/16
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