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长春汇力生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20172400359”基本信息
注册证编号吉械注准20172400359 [查看相关产品信息]
注册人名称长春汇力生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春经济技术开发区高桥街388号
生产地址吉林省长春市北湖科技开发区龙腾路1377号4号楼
产品名称钠测定试剂盒(6-氢氧化锑钾比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1试剂:30ML×1、 R2促进剂:20ML×1、 校准品:1.3ML×1。
结构及组成/主要组成成分R1试剂: 6-氢氧化锑钾 12G/L 琼脂粉 1G/L R2促进剂:乙醇 0.75MOL/L 姜黄素 0.01MG/L 校准品: 氯化钠 140MMOL/L
适用范围/预期用途本试剂盒用于定量测定人血清中钠离子的含量。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2022/8/17
生效日期2022/8/17
有效期至2027/12/28
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