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长春汇力生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20202400172”基本信息
注册证编号吉械注准20202400172 [查看相关产品信息]
注册人名称长春汇力生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春经济技术开发区高桥街388号
生产地址长春经济技术开发区高桥街388号
产品名称尿素测定试剂盒(尿素酶-吲哚酚法)
管理类别第二类
型号规格110mL 干粉:10mL×5 显色剂Ⅰ:15mL×2 显色剂Ⅱ:10mL×3 校准品:2.0mL×1
结构及组成/主要组成成分冻干粉: 磷酸盐缓冲剂 pH8.0 尿素酶 5000U/L 显色剂Ⅰ:次氯酸钠 10%水溶液 氢氧化钠 10%水溶液 显色剂Ⅱ:苯酚 5%水溶液 亚硝基铁氰化钠 0.2% 校准品: 尿素含BUN 7.14mmol/L
适用范围/预期用途本试剂盒用于定量测定人血清中尿素的含量。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2020/4/16
生效日期2020/4/16
有效期至2025/4/15
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