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深圳蓝韵生物医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162401369”基本信息
注册证编号粤械注准20162401369 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳蓝韵生物医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B15栋101
生产地址深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B15栋1楼、2楼、4楼、302
产品名称抗链球菌溶血素O测定试剂盒(免疫透射比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:1×32 mL,R2:1×8 mL;R1:2×32 mL,R2:2×8 mL R1:4×32 mL,R2:4×8 mL;R1:4×48 mL,R2:4×12 mL R1:6×48 mL,R2:6×12 mL;校准品:1×1 mL(可选配)
结构及组成/主要组成成分由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品(可选配)组成,其中: 试剂1(R1):主要由磷酸盐缓冲液(80 mmol/L)、氯化钠(150 mmol/L)组成; 试剂2(R2):主要由甘氨酸缓冲液(20 mmol/L)、链球菌溶血素O胶乳微粒(适量)、氯化钠(150 mmol/L)组成。 校准品:ASO冻干粉。可溯源至厂家选定参考测量程序。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中抗链球菌溶血素O(ASO)的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2016/10/18
生效日期2016/10/18
有效期至2026/9/29
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