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珠海丽珠试剂股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202401287”基本信息
注册证编号粤械注准20202401287 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海丽珠试剂股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市香洲区同昌路266号1栋
生产地址珠海市香洲区同昌路266号
产品名称抗缪勒氏管激素测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格型号1:3×14人份/盒 型号2:100人份/盒
结构及组成/主要组成成分1、抗缪勒氏管激素免疫反应测试筒 抗缪勒氏管激素结合磁微粒:抗缪勒氏管激素鼠单克隆抗体(包被抗体)包被磁微粒; 抗缪勒氏管激素酶标抗体:含碱性磷酸酶标记的抗缪勒氏管激素鼠单克隆抗体。 2、测试筒支架
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清或者血浆中抗缪勒氏管激素( anti-Mullerianhormone,AMH)的浓度。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/8/20
生效日期2020/8/20
有效期至2025/8/19
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