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迪瑞医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20202140279”基本信息
注册证编号吉械注准20202140279 [查看相关产品信息]
注册人名称迪瑞医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址长春市高新技术产业开发区云河街95号
产品名称总胆红素测定试剂盒(重氮盐法)
管理类别第二类
型号规格详见产品技术要求
结构及组成/主要组成成分试剂盒组成 试剂中的主要组成成分 浓度 试剂1(R1) 总胆表面活性物 10g/L 氯化钠 9g/L 试剂2(R2) 2,4-二氯苯胺 0.75mmol/L 总胆红素校准品 120-230μmol/L,具体浓度见标签
适用范围/预期用途用于人血清中总胆红素的体外定量测定。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2020/7/7
生效日期2020/7/7
有效期至2025/7/6
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