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天津新湾生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20172400116”基本信息
注册证编号津械注准20172400116 [查看相关产品信息]
注册人名称天津新湾生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津市津南区八里台工业园区
生产地址天津市津南区八里台工业园区
产品名称人绒毛膜促性腺激素(β亚基)(β-HCG)检测试剂盒(酶免疫法)
管理类别第二类
型号规格96人份/盒
结构及组成/主要组成成分见附页
适用范围/预期用途用于定量检测人血清中的人绒毛膜促性腺激素(β亚基)(β-HCG)的含量。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2022/7/20
生效日期2022/7/20
有效期至2027/6/2
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