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天津市康宏医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20202140210”基本信息
注册证编号津械注准20202140210 [查看相关产品信息]
注册人名称天津市康宏医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津市北辰科技园区宜兴埠
生产地址天津市北辰科技园区宜兴埠
产品名称一次性使用吸痰包
管理类别第二类
型号规格A型、A-1型、A-2型、A-3型、A-4型、A-5型、B-1型、B-2型。
结构及组成/主要组成成分由治疗盘、治疗碗、包布、垫巾、纱布块、棉球、镊子、吸痰管、密闭式吸痰管、胃管、医用手套组成。
适用范围/预期用途适用于医疗机构对病人吸痰时使用。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2020/9/17
生效日期2020/9/17
有效期至2025/9/16
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