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天津美瑞特医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20232220187”基本信息
注册证编号津械注准20232220187 [查看相关产品信息]
注册人名称天津美瑞特医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号
生产地址天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号
产品名称流式细胞仪
管理类别第二类
型号规格CytoStar
结构及组成/主要组成成分流式细胞仪由主机(液路系统、光学系统和电路系统)、电源适配器、软件(软件发布版本为 V1.0)和计算机(选配)组成。
适用范围/预期用途本产品与配套的检测试剂共同使用,用于对处在液体中的细胞或其他生物微粒逐个进行多参数的快速定量分析。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2023/7/18
生效日期2023/7/18
有效期至2028/7/17
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