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珠海森龙生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162400834”基本信息
注册证编号粤械注准20162400834 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海森龙生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市华威路611号太川工业园第4栋五层
生产地址珠海市华威路611号太川工业园第2栋四层
产品名称类风湿因子测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格30mL(R1:1×24mL,R2:1×6mL)、50mL( R1:1×40mL,R2:1×10mL)、70mL(R1:1×56mL,R2:1×14mL)、140mL( R1:2×56mL,R2:2×14mL)、280mL(R1:4×56mL,R2:4×14mL)、150mL( R1:2×60mL,R2:2×15mL)
结构及组成/主要组成成分液体双试剂,由试剂1(R1)与试剂2(R2)组成,比例为R1:R2=4:1。R1为100mmol/L Tris缓冲液(PH7.0),R2由100mmol/L Tris缓冲液(PH7.0)、适量的RF致敏胶乳组成。
适用范围/预期用途适用于体外定量测定人血清中类风湿因子(RF)的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/3/12
生效日期2021/3/12
有效期至2026/3/11
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