注册证编号 | 粤械注准20162400834 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 珠海森龙生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 珠海市华威路611号太川工业园第4栋五层 |
生产地址 | 珠海市华威路611号太川工业园第2栋四层 |
产品名称 | 类风湿因子测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 30mL(R1:1×24mL,R2:1×6mL)、50mL( R1:1×40mL,R2:1×10mL)、70mL(R1:1×56mL,R2:1×14mL)、140mL( R1:2×56mL,R2:2×14mL)、280mL(R1:4×56mL,R2:4×14mL)、150mL( R1:2×60mL,R2:2×15mL) |
结构及组成/主要组成成分 | 液体双试剂,由试剂1(R1)与试剂2(R2)组成,比例为R1:R2=4:1。R1为100mmol/L Tris缓冲液(PH7.0),R2由100mmol/L Tris缓冲液(PH7.0)、适量的RF致敏胶乳组成。 |
适用范围/预期用途 | 适用于体外定量测定人血清中类风湿因子(RF)的含量。 |
审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/3/12 |
生效日期 | 2021/3/12 |
有效期至 | 2026/3/11 |