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重庆奥创生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20242400021”基本信息
注册证编号渝械注准20242400021 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆奥创生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市北碚区悦复大道28号24幢1-1、1-2
生产地址重庆市北碚区悦复大道28号24幢1-1、1-2
产品名称大便隐血(FOB)检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格条型:1人份/盒;2人份/盒;5人份/盒;6人份/盒;7人份/盒;10人份/盒;20人份/盒;25人份/盒;30人份/盒;40人份/盒;50人份/盒;100人份/盒。卡型:1人份/盒;2人份/盒;5人份/盒;6人份/盒;7人份/盒;10人份/盒;20人份/盒;25人份/盒;30人份/盒;40人份/盒;50人份/盒;100人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由测试条/测试卡、稀释液、干燥剂、说明书组成。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途本试剂用于体外定性检测人体粪便样本中的血红蛋白。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2024/1/30
生效日期2024/1/30
有效期至2029/1/29
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