| 注册证编号 | 渝械注准20232170480 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 重庆富亚斯医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 重庆市巴南区石美大道66号14幢5-2 |
| 生产地址 | 重庆市巴南区石美大道66号14幢5-2 |
| 产品名称 | 定制式固定矫治器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | FYS-JGB（金属支架基托混合型） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 金属支架基托混合型固定矫治器由牙科金属丝(正畸丝)、树脂基托材料，以及颊面管、带环等预成附件中的部分或全部，经过牙科金属丝弯制、焊接、充胶、打磨抛光工艺制作而成。 |
| 适用范围/预期用途 | 定制式固定矫治器用于正畸治疗，采取持续的外力调整牙齿位置使其恢复正确咬合关系。 |
| 审批部门 | 重庆市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/12/13 |
| 生效日期 | 2023/12/13 |
| 有效期至 | 2028/12/12 |
