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深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222401017”基本信息
注册证编号粤械注准20222401017 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称硫酸脱氢表雄酮测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格2×50人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品1(CAL1)、校准品2(CAL2)、校准品3(CAL3)和校准品4(CAL4)组成。其中试剂1:DHEA-S抗体(兔源)和羊抗兔抗体包被的磁微粒,含防腐剂(Proclin 300);试剂2:DHEA-S(化学合成)吖啶酯标记结合物,含防腐剂(Proclin 300);校准品1:Tris缓冲液,含蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300)的冻干品;校准品2、校准品3和校准品4:Tris缓冲液,含DHEA抗原(化学合成)、蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300)的冻干品。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清和(或)血浆中的硫酸脱氢表雄酮(DHEA-S)的含量。临床上主要用于评价肾上腺分泌雄激素的水平。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/7/28
生效日期2022/7/28
有效期至2027/7/27
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