| 注册证编号 | 粤械注准20202400590 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州万孚生物技术股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
| 生产地址 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号、广州市黄埔区神舟路268号 |
| 产品名称 | 抗缪勒氏管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 型号A：50人份/盒、2×50人份/盒、100人份/盒、2×100人份/盒、4×100人份/盒；型号F：25人份/盒、2×25人份/盒、50人份/盒、2×50人份/盒、3×50人份/盒、4×50人份/盒。注：各型号的主要区别见说明书【适用仪器】。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒主要由磁珠包被物（R1）、酶标记物（R2）、校准品和质控品（选配）组成。其中R1为含有AMH抗体1包被磁珠,R2为AMH抗体2标记碱性磷酸酶标记物。校准品含AMH重组抗原,质控品含AMH重组抗原。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血浆、血清中的抗缪勒氏管激素的含量。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/5/13 |
| 生效日期 | 2020/5/13 |
| 有效期至 | 2025/5/12 |
