| 注册证编号 | 渝械注准20162220038 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 重庆普西医疗设备有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 重庆市江北区港城西路53号2幢1单元6-1 |
| 生产地址 | 重庆市江北区港城西路53号2幢1单元6-1 |
| 产品名称 | 全自动尿液分析仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | LC-1000 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 分析仪结构为试纸条单条式全自动尿液分析仪。分析仪主机由自动进样装置、自动选条装置、试纸条传送装置、液路装置、光源、光电转换、中央处理器、废料收集装置、分析处理软件、显示和打印装置组成。软件为嵌入式软件组件。 |
| 适用范围/预期用途 | 与尿液分析试纸配套使用，供医疗机构对人体尿液样本中的生化成分进行检测分析。 |
| 审批部门 | 重庆市食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/5/8 |
| 生效日期 | 2023/5/8 |
| 有效期至 | 2026/7/5 |
