| 注册证编号 | 渝械注准20192220102 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 重庆天海医疗设备有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 重庆市南岸区江峡路10号 |
| 生产地址 | 重庆市南岸区江峡路10号1号厂房3、4楼A区 |
| 产品名称 | 全自动血液流变分析仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | MVIS-2015、MVIS-2035、MVIS-2040A、MVIS-2045、MVIS-2045A |
| 结构及组成/主要组成成分 | 全自动血液流变分析仪由主机和软件组成。型号为MVIS-2040A的产品结构组成中的软件为嵌入式软件；型号为MVIS-2015、MVIS-2035、MVIS-2045、MVIS-2045A的产品结构组成中的软件为控制型软件组件。 |
| 适用范围/预期用途 | 主要可供医疗单位作血液粘度检测。 |
| 审批部门 | 重庆市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/8/7 |
| 生效日期 | 2023/8/7 |
| 有效期至 | 2029/5/14 |
