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重庆普西医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20162400036”基本信息
注册证编号渝械注准20162400036 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆普西医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市江北区港城西路53号2幢1单元6-1
生产地址重庆市江北区港城西路53号2幢1单元6-1
产品名称三项尿液分析试纸
管理类别第二类
型号规格型号:LCS-3ACC 包装规格:25条/筒
结构及组成/主要组成成分三项尿液分析试纸是由聚酯薄膜胶片、双面胶带和试剂区三部分组成。
适用范围/预期用途用于检测尿液中白蛋白、肌酐、钙离子等项目。临床上主要用于肾病类、糖尿病类疾病的辅助诊断。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2023/5/8
生效日期2023/5/8
有效期至2026/6/16
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