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熙云元康医疗科技(重庆)有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20232400254”基本信息
注册证编号渝械注准20232400254 [查看相关产品信息]
注册人名称熙云元康医疗科技(重庆)有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市北碚区丰和路96号3楼
生产地址重庆市北碚区京东方大道388号,重庆市北碚区瑞和路15号1楼A区、2楼A区、3-4楼(委托生产)
产品名称铁蛋白(Ferr)检测试剂盒(量子点免疫荧光法)
管理类别第二类
型号规格1人份/袋、5人份/袋、25人份/袋;1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、50人份/盒、60人份/盒、90人份/盒、100人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由试剂卡、SD卡和样本稀释液(选配)组成。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人体样本(血清、血浆和全血)中铁蛋白(Ferr)的含量。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2023/7/10
生效日期2023/7/10
有效期至2028/7/9
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