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重庆艾维迪生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20192400266”基本信息
注册证编号渝械注准20192400266 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆艾维迪生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市巴南区木洞镇天池大道7号1-1北区
生产地址重庆市巴南区天池大道7号1-1北区
产品名称血栓弹力图试验(血小板-ADP&AA)试剂盒(凝固法)
管理类别第二类
型号规格单人份包装规格:1人份/盒;5人份/盒;10人份/盒; 多人份包装规格:20人份/瓶/盒;50人份/瓶/盒。
结构及组成/主要组成成分单人份包装: (1)型号PA-I产品组成 规格 组分 1人份/盒 5人份/盒 10人份/盒 主要组成成分 试剂1 20μL×1管 20μL×5管 20μL×10管 生理盐水、高岭土(0.1%) 试剂2 0.5mL×1管 0.5mL×1管 0.5mL×1管 生理盐水、氯化钙(0.2mol/L) 试剂A 1瓶 5瓶 10瓶 巴曲酶(冻干粉,终浓度40U/ml)、活化Xlll因子(冻干粉,终浓度500U/ml) 试剂C 1瓶 5瓶 10瓶 花生四烯酸(冻干粉,10.0mg/ml) (2)型号PA-II产品组成
适用范围/预期用途本产品与血栓弹力图仪配套使用,用于体外定量检测人全血的血块强度MA项目。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2023/8/7
生效日期2023/8/7
有效期至2024/9/28
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