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重庆奈利康斯药业有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20232170335”基本信息
注册证编号渝械注准20232170335 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆奈利康斯药业有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市高新区金凤镇高新大道28号1期6号楼1层150室
生产地址陕西省西安市周至县集贤产业园创业大道16号(委托生产)
产品名称牙齿脱敏膏
管理类别第二类
型号规格TDC-01/12g、TDC-02/15g、TDC-03/30g、TDC-04/50g、TDC-05/60g、TDC-06/80g、TDC-07/90g、TDC-08/100g、TDC-09/110g、TDC-10/120g、TDC-11/130g、TDC-12/140g、TDC-13/160g、TDC-14/180g、TDC-15/200g、TDC-16/210g、TDC-17/220g
结构及组成/主要组成成分产品由软膏及铝塑管组成。软膏由氟化钠、甘油、羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、二氧化硅、糖精钠、苯甲酸钠、薄荷醇羟丙基β环糊精、香精和纯化水组成。
适用范围/预期用途用于消除暴露的牙颈部的过敏症状;减轻和预防因牙本质敏感而引起的牙齿过敏症状。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2023/9/1
生效日期2023/9/1
有效期至2028/8/31
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