常州昕美达微创医疗器械科技有限公司
境内医疗器械（注册） — “苏械注准20242020127”基本信息
| 注册证编号 | 苏械注准20242020127 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 常州昕美达微创医疗器械科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 常州市金坛区朱林镇龙溪大道99号 |
| 生产地址 | 江苏省常州市金坛区朱林镇龙溪大道99号3号楼二层 |
| 产品名称 | 一次性使用内窥镜异物钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | DGF-18-12-A1-N、DGF-18-12-A2-N、DGF-18-12-A3-N、DGF-18-16-A1-N、DGF-18-16-A2-N、DGF-18-16-A3-N、DGF-18-18-A1-N、DGF-18-18-A2-N、DGF-18-18-A3-N、DGF-18-23-A1-N、DGF-18-23-A2-N、DGF-18-23-A3-N、DGF-23-12-A1-N、DGF-23-12-A2-N、DGF-23-12-A3-N、DGF-23-16-A1-N、DGF-23-16-A2-N、DGF-23-16-A3-N、DGF-23-18-A1-N、DGF-23-18-A2-N、DGF-23-18-A3-N、DGF-23-23-A1-N、DGF-23-23-A2-N、DGF-23-23-A3-N、DGF-18-12-A1-C、DGF-18-12-A2-C、DGF-18-12-A3-C、DGF-18-16-A1-C、DGF-18-16-A2-C、DGF-18-16-A3-C、DGF-18-18-A1-C、DGF-18-18-A2-C、DGF-18-18-A3-C、DGF-18-23-A1-C、DGF-18-23-A2-C、DGF-18-23-A3-C、DGF-23-12-A1-C、DGF-23-12-A2-C、DGF-23-12-A3-C、DGF-23-16-A1-C、DGF-23-16-A2-C、DGF-23-16-A3-C、DGF-23-18-A1-C、DGF-23-18-A2-C、DGF-23-18-A3-C、DGF-23-23-A1-C、DGF-23-23-A2-C、DGF-23-23-A3-C、DGF-25-12-B1-P、DGF-25-12-B2-P、DGF-25-12-B3-P、DGF-25-16-B1-P、DGF-25-16-B2-P、DGF-25-16-B3-P、DGF-25-18-B1-P、DGF-25-18-B2-P、DGF-25-18-B3-P、DGF-25-23-B1-P、DGF-25-23-B2-P、DGF-25-23-B3-P |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用内窥镜异物钳由芯杆、滑块（滑环）、连接组件、外管(弹簧管)、钳头组件组成。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 与内窥镜配合使用，用于人体消化道钳取和清除异物用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/1/23 |
| 生效日期 | 2024/1/23 |
| 有效期至 | 2029/1/22 |
